L’objectif de l’équipe ESEAE est de comprendre comment la vie en société influe sur les mécanismes d’évolution et d’adaptation à l’environnement des espèces sociales, sur leur biodiversité, et sur les interactions qu’elles établissent avec le reste du vivant. Les changements environnementaux sont un thème transversal. Nos travaux reposent principalement sur les modèles d’insectes sociaux : termites et fourmis. Nous employons une approche intégrative se focalisant sur la morphologie, la physiologie, le comportement, le développement, l’écologie, la biologie moléculaire et la génétique des populations et nous employons des méthodes descriptives, expérimentales et de modélisation.
- Légende : De gauche à droite : Fourmis Temnothorax nylanderi©T.Colin. Termites Nasutitermes ephratae©D.Sillam-Dussès. Expression du gène engrailed (vert : hybridation in-situ) dans un disque imaginal d’aile de larve de la fourmi Mystrium rogeri©M.Molet. Thorax d’une fourmi ouvrière, muscles volumineux de la tête et de l’abdomen©A.Khalife
- La caractérisation des stratégies de reproduction et de dispersion des colonies (nombre d’accouplements, nombre et origine des reproducteurs, fondation indépendante, fission, investissement dans la croissance et dans la reproduction) face à la modification de leur habitat est réalisée en utilisant conjointement des méthodes moléculaires, des approches de génétique du paysage, et des modèles mathématiques à base d’agents dans un environnement spatialement explicite.
- Contrairement aux organismes solitaires, les individus des espèces sociales ne font pas entièrement face à l’environnement extérieur, car celui-ci est filtré par la société. L’environnement social pourrait donc jouer un rôle majeur dans l’adaptation de ces espèces aux changements environnementaux. En manipulant les environnements externe et social et la diversité génétique des individus nous quantifions la contribution de ces facteurs à la valeur sélective des colonies.
Axe 1. Implication de la socialité dans l’adaptation aux habitats
Chez les espèces sociales, l’adaptation à l’environnement passe non seulement par les individus mais aussi par la société. Les changements récents dans l’usage des sols (intensification de l’agriculture, déforestation, pollutions métalliques et organiques, urbanisation) et les changements climatiques entraînent une perte, une fragmentation et une dégradation des habitats qui peuvent avoir des effets à tous les niveaux de la biodiversité. Nous étudions comment ces modifications impactent les communautés, les populations, les stratégies de reproduction et la dispersion des sociétés d’insectes.
Les espèces présentes dans les milieux naturels et anthropisés sont délimitées et identifiées en combinant des données de morphologie et moléculaires afin de mieux en décrire la diversité et les particularités. L’effet de la perturbation des écosystèmes sur l’assemblage des espèces est appréhendé au travers de l’étude de la composition et de la richesse en espèces, et de leur structuration en régimes trophiques. Nous quantifions également la différenciation génétique et morphologique de populations urbaines et forestières. Les colonies sont exposées à des environnements stressants au laboratoire afin de tester si les populations urbaines y sont mieux adaptées. Ces travaux sont réalisés en collaboration avec Claudie DOUMS (MNHN).
Axe 2. Diversité des traits d’histoire de vie
La diversité des cycles de vie coloniaux, des phénotypes adultes, et les mécanismes de leur production sont abordés selon différents exemples.
La stratégie de formation des colonies par fission est étudiée à l’aide de modélisations combinant agents et expériences en milieu semi-naturel.
Nous décrivons la biomécanique du transport de charge en nous intéressant à la diversification évolutive des adaptations musculo-squelettiques, en utilisant l’imagerie microtomographique en collaboration avec Evan P. ECONOMO (Okinawa Institute of Science & Technology). Nous départageons les effets liés à la miniaturisation et à la phylogénie, et nous nous intéressons notamment à la différence entre soldats (grosses têtes) et ouvrières. Le « central place foraging » et la défense du nid sont considérés.
Une méthode d’élevage de larves de fourmis avec peu ou pas d’ouvrières est développée afin de quantifier l’implication de l’environnement social dans la diversité des phénotypes produits par les colonies, en collaboration avec Brian L. FISHER (California Academy of Sciences).
Grâce à un dispositif expérimental développé au bois de Vincennes, nous manipulons certains traits coloniaux des sociétés de fourmis, et mesurons les conséquences de ces manipulations sur la valeur sélective de la société dans la nature. Par exemple, nous avons manipulé la diversité de taille et la taille moyenne des ouvrières afin de quantifier le caractère adaptatif de la taille chez la fourmi Temnothorax nylanderi.
Axe 3. Interactions au sein des communautés
La diversité et le succès écologique des insectes sociaux résultent en partie des interactions qu’ils ont développées au cours de l’évolution avec d’autres espèces, notamment les microorganismes.
Chez les termites, les endo- et exosymbiontes digestifs sont déterminants. Les modalités du maintien de ces symbiontes à travers les générations par transmission horizontale via l’environnement ou verticale via les reproducteurs sont déterminées par des méthodes de pyroséquençage et d’écologie comportementale grâce aux élevages au laboratoire.
Une étude expérimentale de l’interaction fourmis/pucerons est entreprise en nous focalisant sur sa plasticité. En particulier sa nature mutualiste, ou prédatrice, peut être mise en évidence en manipulant les bénéfices obtenus par les fourmis selon qu’une colonie de fourmis a le monopole d’une colonie de pucerons ou l’exploite.
Nous décrivons de nouveaux exemples d’interactions écologiques de prédation, d’herbivorie, de parasitoïdisme et de symbiose établies entre les insectes sociaux et d’autres espèces.
Axe 4. Le termite, un modèle original pour étudier le vieillissement
Le vieillissement est en partie programmé génétiquement, ce qui explique que différents mécanismes liés au vieillissement se rencontrent dans la diversité du vivant allant du ver Caenorhabditis elegans, en passant par la drosophile Drosophila melanogaster et la souris, qui sont les principaux modèles utilisés en laboratoire. Chez de nombreux organismes, il a été démontré que la longévité était négativement corrélée avec la reproduction. Seuls les insectes sociaux semblent être épargnés par ce compromis longévité/fécondité et représentent donc un excellent modèle pour comprendre les mécanismes impliqués. Notre équipe, M. Vasseur-Cognet et ses collaborateurs HS. Sul, W. De Beer, E. Bornberg-Bauer, T. Van Dooren et S. Séité, financée par Human Frontier Science Program (HFSP), étudie un nouveau modèle naturel, les reines de termite Macrotermes spp. Chez cette espèce d’insectes sociaux, les reines et rois vivent au moins jusqu’à 30 ans et sont, durant toute leur vie, extrêmement fertiles. En utilisant une approche de biologie intégrative, nous étudions, au cours des différents stades de différenciation de la reine, l’impact de la reprogrammation du métabolisme énergétique sur le taux de reproduction et nous comparons ces données à celles des ouvrières à courte durée de vie et infertiles, du roi très fertile et à longue durée de vie ainsi qu’à celles de reines d’une autre espèce de termite ayant une vie très courte. La comparaison de nos résultats avec d’autres organismes modèles aidera à identifier quels composants moléculaires sont universellement conservés ou modifiés et permettra de mettre en évidence les voies de signalisation impliquées dans la longévité accrue et/ou la reproduction.
Axe 5. Applications
Au-delà de nos recherches fondamentales, une partie de nos études est directement valorisable :
Des méthodes de lutte biologique durables et respectueuses de l’environnement contre certaines espèces de termites et de fourmis ravageuses dans les systèmes agricoles sont mises au point. Il s’agit d’appâts non toxiques pour l’environnement qui affectent directement le potentiel de développement de la colonie et pas seulement les individus fourrageurs. Des phéromones de piste spécifiques permettent d’attirer vers les appâts toxiques les espèces cibles.
L’originalité et les performances du microbiote intestinal des termites dans la dégradation des composés ligno-cellulosés en font un élément clé des nouvelles recherches en biotechnologie. En partenariat avec des industriels, nous participons au développement de leurs utilisations potentielles en fermenteurs.
Une lignée cellulaire est développée à partir d’une espèce de fourmi pour l’étude du cycle cellulaire avec une meilleurs compréhension de la multiplication cellulaire en lien avec le cancer, avec Alain DEBEC (chercheur bénévole S-U).
Ces cinq grands axes sont dynamisés par le maintien de diverses espèces de termites et de fourmis dans nos infrastructures d’élevages et d’expérimentations tropicales et tempérées.
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Ne concerne que les publications de 2017 à aujourd’hui. Pour voir toutes les publications dirigez-vous vers la page Publications.
Référence | Liens | Journal | Equipes et départements |
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Sinotte V., Renelies-Hamilton J., Andreu-Sanchez S., Vasseur-Cognet M.*, Poulsen M. (2023) Selective enrichment of founding reproductive microbiomes allows extensive vertical transmission in a fungus-farming termite. Proceedings of the Royal Society, B 290: 20231559 | https://doi.org/10.1098/rspb.2023.1559 | Proceedings of the Royal Society | ESEAE – EcoEvo |
Galenza A., Moreno-Roman P., Su YH., Acosta-Alvarez L., Debec A., et al. Basal stem cell progeny establish their apical surface in a junctional niche during turnover of an adult barrier epithelium. Nat Cell Biol (2023). https://doi.org/10.1038/s41556-023-01116-w | 10.1038/s41556-023-01116-w | Nature Cell Biology | ESEAE – EcoEvo |
DioufM.*, Hervé V., Fréchault S.*, Josie Lambourdière J.,NdiayeA.B.`, Miambi E*., Bourceret B., Jusselme M.D.^, Selosse M.-A.,Corinne Rouland-Lefèvre C*. (2023)Succession of the microbiota in the gut of reproductives of Macrotermes subhyalinus (Termitidae) at colony foundation gives insights into symbionts transmission.Frontiers inEcology and Evolution | 10.3389/fevo.2022.1055382 | Frontiers in Ecology and Evolution | ESEAE – EcoEvo |
Eyer P-A, Finand B~, Mona S, Khimoun A, d’Ettorre P, Fédérici P*, Leroy C, Cornette R, Chifflet-Belle P, Monnin T*, Doums C (2022) Integrative characterisation of genetic and phenotypic differentiation in an ant species complex with strong hierarchical population structure and low dispersal abilities. Heredity | 10.1038/s41437-022-00590-6 🔗 HAL | Heredity | ESEAE – EcoEvo |
Planas-Sitjà I., Monnin T.*, Loeuille N.*, Cronin A.L. (2022) To disperse or compete? Coevolution of traits leads to a limited number of reproductive strategies. bioRxiv | 10.1101/2022.11.27.518112 🔗 HAL | BioRxiv | EERI – DCFE ; ESEAE – EcoEvo |
Post F., Bornberg-Bauer E., Vasseur-Cognet M*, Harrison M.C (2022) More effective transposon regulation in fertile, long-lived termite queens than in sterile workers. Molecular Ecology, 1-22 | 10.1111/mec.16753 | Molecular Ecology | ESEAE – EcoEvo |
Harrison M. C., Dohmen E., George S., Sillam-Dussès D., Séité S^., Vasseur-Cognet M.* (2022) Complex regulatory role of DNA methylation in caste- and age-specific expression of a termite. Open Biology, 12: 220047, | 10.1098/rsob.220047 | Open Biology | ESEAE – EcoEvo |
Jouquet P.*, Bultelle A.*, Djouraev I.*, Caquineau S.*, Hervé V.*, Vasseur-Cognet M.* (2022) Termite graveyards. Hidden geochemical patches? Soil Biology and Biochemistry, 170: 1-7, | 10.1016/j.soilbio.2022.108678 🔗 HAL | SOIL BIOLOGY & BIOCHEMISTRY | ESEAE – EcoEvo ; FEST – Sols_ZC |
Khalife A.~, Peeters C.*, Economo E.P. (2021) Minute workers and large soldiers in the subterranean ant Carebara perpusilla: Musculoskeletal consequences of Haller’s rule in the thorax. Arthropod Structure & Development, 69:101188 | 10.1016/j.asd.2022.101188 | Arthropod Structure & Development | ESEAE – EcoEvo |
Finand B.~, Monnin T.*, Loeuille N.* (2022) Evolution of dispersal and the maintenance of fragmented metapopulations. bioRxiv | 10.1101/2022.06.08.495260 🔗 HAL | bioRxiv | EERI – DCFE ; ESEAE – EcoEvo |
Csősz S., Báthori F., Molet M.*, Rádai Z. (2022) What would a parasitized ant look like if it were healthy: morphological reconstruction using algorithmic processing. Life, 12: 625, | 10.3390/life12050625 | Life | ESEAE – EcoEvo |
Aupanun S., Jaitrong W., Suttiprapan P., Peeters C.*, Ito F. (2022) Nest architecture, worker reproduction, and polygyny in the ponerine ant Harpegnathos venator. Insectes Sociaux, 69:185-195 | 10.1007/s00040-022-00857-5 | Insectes Sociaux | ESEAE – EcoEvo |
Jacquier L.~, Doums C., Molet M.* (2022) Spring colonies of the ant Temnothorax nylanderi tolerate cadmium better than winter colonies, in both a city and a forest habitat. Ecotoxycology 31: 324-334, | 10.1007/s10646-021-02515-1 🔗 HAL | ECOTOXICOLOGY | ESEAE – EcoEvo |
Séité S.^, Harrison M.C., Sillam-Dussès D., Lupoli R., Van Dooren T.J.M.*, Robert A., Poissonnier L-A., Lemainque A., Renault D., Acket S., Andrieu M., Viscarra J., Sul H.S., de Beer Z.W., Bornberg-Bauer E. and Vasseur-Cognet M* (2022) Lifespan prolonging mechanisms and insulin upregulation without fat accumulation in long-lived reproductives of a higher termite. Communications Biology, Jan 13; Vol.5 (1): 44, | 10.1038/s42003-021-02974-6 🔗 HAL | Communications Biology | ESEAE – EcoEvo |
Mizuno R., Likhitrakarn N., Suttiprapan P., Aupanun S., JaitrongW. Peeters C.* (2022) Field observations on nestmate recruitment to millipedes in the chainassembling ponerine ant Leptogenys cyanicatena (Formicidae: Ponerinae) in northern Thailand. Asian Myrmecology, 15:e015003 | 10.20362/am.015003 | Asian Myrmecology | ESEAE – EcoEvo |
Yong G. Jaitrong W. Peeters C.* (2021) Nest structure of the bark-digging ant Rhopalomastix (Formicidae, Myrmicinae) and notes on its mutualistic associations with diaspidids in a Thai mango plantation. Asian Myrmecology, 13:e013005 | 10.20362/am.013005 | Asian Myrmecology | ESEAE – EcoEvo |
Iry Andrianjara~, Marianne Bordenave-Jacquemin*, Virginie Roy*, Cécile Cabassa*, Pierre Federici*, David Carmignac*, Yoan Marcangeli*, Germinal Rouhan, Mathilde Renard, François Nold, Jean-Christophe Lata*, Patricia Genet*, Séverine Planchais* (2021) Urban tree management: diversity of Tilia genus in streets and parks of Paris based on morphological and genetic characteristics, Urban Forestry & Urban Greening | 10.1016/j.ufug.2021.127382 🔗 HAL | URBAN FORESTRY & URBAN GREENING | APCE – IPE ; BioDIS – DCFE ; EERI – DCFE ; EMS – DCFE ; ESEAE – EcoEvo |
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Billen J, Peeters C* (2020)Glandular innovations for a tunnelling life: silk and associated leg glands in Melissotarsus and Rhopalomastix queen and worker ants. Arthropod Structure & Development 59:100979 | 10.1016/j.asd.2020.100979 | Arthropod Structure & Development | ESEAE – EcoEvo |
Rumpel, C.*, Ann, V.`, Bahri, H.`, Calabi Floody, M.`, Cheik, S.`, Doan, T.T.`, Harit, A.`,Janeau, J.L.*, Jouquet, P.*,Mora, M.L.`, Podwojewski, P.*, Minh, T.T.`, Ngo, Q.A.`, Rossi, P.L., Sanaullah, M.`, 2020. Research for development in the 21st century. Geoderma. 378 (15): 114558. | 10.1016/j.geoderma.2020.114558 | Geoderma | ESEAE – EcoEvo ; F2ZC – Sols_ZC ; FEST – Sols_ZC |
Peeters C*, Keller RA, Khalife A~, Fischer G, Katzke J, Blanke A, Economo EP (2020)The loss of flight in ant workers enabled an evolutionary redesign of the thorax for ground labour. Frontiers in zoology 17 (1):1-13 | 10.1186/s12983-020-00375-9 🔗 HAL | Frontiers in Zoology | ESEAE – EcoEvo |
Marynowska M., Goux X., Sillam-Dusses D.,Rouland-Lefevre C., Halder R., Wilmes P., Gawron P., Roisin Y., Delfosse P. (2020) – Compositional and functional characterisation of biomass-degrading microbial communities in guts of plant fibre- and soil-feeding higher termites. BMC Microbiome, 08,96 | 10.1186/s40168-020-00872-3 | Microbiome | ESEAE – EcoEvo |
Jacquier L.~, Doums C., Four-Chaboussant A.°, Peronnet R.*, Tirard C.*, Molet M.* (2020), Urban colonies are more resistant to a trace metal than their forest counterparts in the ant Temnothorax nylanderi. Urban Ecosystems | 10.1007/s11252-020-01060-9 🔗 HAL | Urban Ecosystems | ESEAE – EcoEvo |
Jusselme MD.*, Cézard L.*, Pion F., Baumberger S., Robert A.*, Lapierre C., Diouf M.*, Mora P.,* Miambi E.* (2020) Changes in the Phenolic Fraction of Protobind 1000 and Bacterial Microbiota in the Gut of a Higher Termite, Nasutitermes Ephratae Open Access Journal of Microbiology & Biotechnology, 5 | 10.23880/oajmb-16000169 | Open Access Journal of Microbiology & Biotechnology | ESEAE – EcoEvo |
Honorio R.~, Doums C., Molet M.* (2020) Manipulation of worker size diversity does not affect colony fitness under natural conditions in the ant Temnothorax nylanderi. Behavioral Ecology and Sociobiology, 74: 104 | 10.1007/s00265-020-02885-2 🔗 HAL | Behavioral Ecology and Sociobiology | ESEAE – EcoEvo |
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Membres de l'équipe
Nom Prénom | Corps | Employeur | Département et Équipe | Adresse | Téléphone | Mél |
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BULTELLE Angélique | T | IRD | Équipe ESEAE du Département EcoEvo | Campus Pierre et Marie Curie – Paris 5e Tour 44-45 – 5e étage – bureau : 516 | (+33) 01-44-27-70-58 | angelique.bultelle@ird.fr |
DIOUF Michel | MC | UPEC | Équipe ESEAE du Département EcoEvo | Univ. Paris Est Créteil bâtiment P – 2e étage – bureau : P4 222 | (+33) 01-45-17-15-06 | michel.diouf@u-pec.fr |
DUCANCEL Joshua | Doctorant | EPHE | Équipe ESEAE du Département EcoEvo | Campus Pierre et Marie Curie – Paris 5e Tour 44-45 – 5e étage – bureau : 504 | joshua.ducancel@ephe.psl.eu | |
FEDERICI Pierre | IE | CNRS | Équipe ESEAE du Département EcoEvo | Campus Pierre et Marie Curie – Paris 5e Tour 44-45 – 4e étage – bureau : 418 | (+33) 01-44-27-31-45 | pierre.federici@upmc.fr |
FRECHAULT Sophie | IE | UPEC | Équipe ESEAE du Département EcoEvo | Univ. Paris Est Créteil bâtiment P – 2e étage – bureau : 224 | (+33) 01-45-17-19-93 | frechault@u-pec.fr |
GARCIA IBARRA Fátima | Doctorante | S-U | Équipe ESEAE du Département EcoEvo ; Équipe FEST du Département Sols_ZC | Campus Pierre et Marie Curie – Paris 5e Tour 44-34 – 5e étage – bureau : 508 | (+33) 01-44-27-36-10 | fatima.garcia_ibarra@sorbonne-universite.fr |
GIUSTI-MILLER Stéphanie | IE | UPEC | Équipe ESEAE du Département EcoEvo | Univ. Paris Est Créteil bâtiment P4 – 2e étage – bureau : 224 | (+33) 01-45-17-19-93 | giusti@u-pec.fr |
GRESSLER Marie | Doctorante | S-U | Équipe ESEAE du Département EcoEvo | Campus Pierre et Marie Curie – Paris 5e Tour 44-45 – 4e étage – bureau : 413 | (+33) 01-44-27-32-49 | marie.gressler@sorbonne-universite.fr |
MAZURAS Nicolas | IE | UPEC | Équipe ESEAE du Département EcoEvo | Univ. Paris Est Créteil bâtiment P4 – 2e étage – bureau : 224 | (+33) 01-45-17-19-93 | nicolas.mazuras@u-pec.fr |
MIAMBI Edouard | MC | UPEC | Équipe ESEAE du Département EcoEvo | Univ. Paris Est Créteil bâtiment P – 2e étage – bureau : 220 | (+33) 01-45-17-15-07 | miambi@u-pec.fr |
MOLET Mathieu | PU | S-U | Équipe ESEAE du Département EcoEvo | Campus Pierre et Marie Curie – Paris 5e Tour 44-45 – 5e étage – bureau : 510 | (+33) 01-44-27-26-94 | mathieu.molet@upmc.fr |
MONNIN Thibaud | DR | CNRS | Équipe ESEAE du Département EcoEvo ; Équipe de Communication du Pôle Administratif | Campus Pierre et Marie Curie – Paris 5e Tour 44-45 – 5e étage – bureau : 504 | (+33) 01-44-27-36-10 | thibaud.monnin@cnrs.fr |
MORA Philippe | PU | UPEC | Équipe ESEAE du Département EcoEvo | Univ. Paris Est Créteil bâtiment P – 2e étage – bureau : 214 | (+33) 01-45-17-15-09 | mora@u-pec.fr |
TAUPENOT Antoine | Doctorant | S-U | Équipe ESEAE du Département EcoEvo | Campus Pierre et Marie Curie – Paris 5e Tour 44-34 – 5e étage – bureau : 508 | (+33) 01-44-27-36-10 | antoine.taupenot@sorbonne-universite.fr |
VASSEUR-COGNET Mireille | CR | INSERM | Équipe ESEAE du Département EcoEvo | Univ. Paris Est Créteil bâtiment P4 – 2e étage – bureau : 222 | (+33) 01-45-17-15-06 | mireille.vasseur@inserm.fr |
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